血中三甲基氯化锡的测定 第2部分 气相色谱-质谱法GBZ_T 318.2-2018

血中三甲基氯化锡的测定 第2部分 气相色谱-质谱法GBZ_T 318.2-2018

血中三甲基氯化锡的测定第2部分:气相色谱-质谱法

1范围

GBZT 318的本部分规定了测定血中三甲基氯化锡气相色谱_质谱法。

本标准适用于职业接触人员血中三甲基氯化锡的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

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3原理

血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衔生成为三甲基乙基锡，经正已烷萃取，气相色谱-质谱检测，以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性，用特征离子165m/z的离子丰度值(峰面积)定量。

4仪器

4.1 肝素钠抗凝采血管，5mL.

4.2离心机， 0 r/min ~3000r/min.

4.3微量注射器， 1uL、 10uL、 50uL、 100uL。

4.4具塞玻璃管: 15mlL, 配有聚四氟乙烯密封盖。

4.5旋涡振荡器。

4.6气相色谱-质谱仪。

仪器操作参考条件:

a)色谱条件:

色谱柱: 60 m x0.32 mmx1.0 um二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物(HP-SMS);柱温:初温50 C，以20 C/min升到200 C，保持1.0min;汽化室温度: 250 C:

-柱流量: 2.0 mL/min;

-分流比: 5:1.

b)质谱条件:

离子源:电子轰击离子源(EI);

-离子化能量: 70eV;

一离子源温度: 230 C:

一接口温度: 260C;

-扫描模式:选择离子扫描模式，选择165 mz为定量离子，151m/z、 165m/z. 179m/z和194 m/z

为鉴定离子:

-溶剂延迟时间: 4. Omin。

5试剂

5.1实验用水为去离子水。

5.2 三甲基氯化锡，优级纯(>99.8%)。

5.3 四乙基硼酸钠，优级纯。

5.4 四氢呋喃，分析纯。

5.5乙酸钠， 分析纯。

5.6 冰醋酸，分析纯。

5.7 正已烷，色谱纯。

5.8 乙肺，色谱纯。

5.9 衍生剂:称取0.1 g四乙基硼酸钠，加入10mL四氢呋喃溶解，配成1%四乙基硼酸钠-四氢呋喃溶液，该溶液置于4C冰箱中避光保存，可稳定1个月。

5.10 缓冲液(pH 4.0士0.2) :在120mL.水中加入0. 6g乙酸钠，再加1. 4 aL的冰醋酸。

5.11 标准溶液:于10mL. 容量瓶中，加入少量水，准确称量后，加入- -定量的三甲基氯化锡，再准确称量，加水至刻度:由2次称量之差计算此溶液的浓度，为标准贮备液(浓度约为5mg/mL)，此液在4℃冰箱内可储存6个月。临用前，用水稀释成50. 04g/mL.三甲基氯化锡标准溶液。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。

6样品采集，运输和保存

用肝素钠抗凝采血管采集接触三甲基氯化锡工人的血样5mL,于室温或冷藏运输，尽快置于4℃冰箱中存放，样品可保存1Sd.

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