Glpbio
Glpbio是新启的世界领先的高性能的生命科学产品供应商之一，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，覆盖Akt、Jak等近千个细分靶点。
Glpbio目前提供超过10000种包括GPCR配体、神经递质、离子通路和信号抑制物等在内的化学小分子和多肽等生命科学研究试剂，并且每周定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物，以满足最新的科研需求。
Glpbio作为生命科学领域的抑制剂专家，产品具有良好的纯度，稳定性和生物活性。Glpbio核心理念就是“保证每一个产品的质量”，致力于为生物医学研究提供完善的研究资料和可靠的产品性能，产品已被全球客户广泛使用。Glpbio的宗旨是，使世界各地的科学家更容易获得最具创新性的生命科学试剂，并帮助他们更快地做出重大的科学发现。这些化合物在人类疾病的临床前期研究中都具有广泛的应用，具有广泛的潜在用途。
Glpbio创立于2016年，总部设在美国加州Montclair，与很多客户都已建立起长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室，世界各著名高校、研究所以及政府机构等。
产品目录
Signaling Pathways(信号通路)
Proteases(1105)
Apoptosis(648)
Chromatin/Epigenetics(343)
Metabolism(856)
MAPK Signaling(99)
Tyrosine Kinase(325)
DNA Damage/DNA Repair(508)
PI3K/Akt/mTOR Signaling(130)
Microbiology & Virology(970)
Cell Cycle/Checkpoint(303)
Ubiquitination/ Proteasome(149)
JAK/STAT Signaling(111)
TGF-β / Smad Signaling(53)
Angiogenesis(83)
GPCR/G protein(560)
Stem Cell(103)
Membrane Transporter/Ion Channel(464)
Cancer Biology(276)
Endocrinology and Hormones(229)
Neuroscience(992)
Obesity, Appetite Control & Diabetes(117)
Other Signal Transduction(34)
Immunology/Inflammation(1431)
Cardiovascular(347)
Vitamin D Related(13)
PROTAC(141)
Ox Stress Reagents(148)
Others(847)
Antiparasitics(40)
Toxins(28)
GC25940SNS-314SNS-314 is a potent and selective inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 9 nM, 31 nM, and 3 nM, respectively. It is less potent to Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf and DDR2. Phase 1.
GC25482GSK269962A HClGSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.
GC25372Elimusertib (BAY-1895344) hydrochlorideElimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.
GC25075Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222)Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM.
GC25025AbraxaneAbraxane (Nab-Paclitaxel), a novel solvent-free taxane with the binding ratio of Paclitaxel to human serum albumin of 1:9, is an anti-microtubule drug that promotes microtubule aggregation in tubulin dimer and inhibits microtubule depolymerization to stabilize the microtubule system.
GC68416RAD51-IN-3RAD51-IN-3 是一种 RAD51 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。
GC68366Thiocolchicine-d3Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50=2.5 μM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki=0.7 μM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
GC68147dAURK-4 hydrochloridedAURK-4 hydrochloride 是 Alisertib 的一种衍生物，是一种有效的选择性 AURKA (Aurora A) 降解剂。dAURK-4 hydrochloride 具有抗癌作用。
GC68024Antiproliferative agent-14Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
GC68021BMVCBMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (Telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
GC67900AMXI-5001 hydrochlorideAMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。
GC67899Aurora kinase inhibitor-8Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 Aurora 激酶的抑制剂。
GC67888RAD51-IN-5RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 3)。
GC52513Indolimine-214A genotoxic gut microbiota metabolite
GC52499Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp (trifluoroacetate salt)A sensitive substrate for neutrophil elastase
GC52489Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord)A sphingolipid
GC52486Ceramide Phosphoethanolamine (bovine)A sphingolipid
GC52485Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord)A sphingolipid
GC52484Purified Ganglioside Mixture (bovine) (ammonium salt)A mixture of purified bovine gangliosides
GC52474Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt)A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence
GC52472Inostamycin A (sodium salt)A bacterial metabolite with anticancer activity
GC52447Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (trifluoroacetate salt)A fluorogenic substrate for the 20S proteasome and calpains
GC52389Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)A synthetic peptide fragment of caveolin-1
GC52372Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt)A fluorogenic substrate for caspase-2
GC52371Vimentin (G146R) (139-159)-biotin PeptideA biotinylated mutant vimentin peptide
GC52370Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin PeptideA biotinylated and citrullinated vimentin peptide
GC52367Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin PeptideA biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide
GC523654-tert-Octylphenol monoethoxylateAn alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants
GC52364Vimentin (139-159)-biotin PeptideA biotinylated vimentin peptide
GC52360Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt)A colorimetric chymotrypsin substrate
GC52358Malachite Green (chloride)A triphenylmethane dye
GC52332ArimoclomolA co-inducer of heat shock proteins
GC52293STAT3 Inhibitor 4mA STAT3 inhibitor
GC52288Fumonisin B1-13C34An internal standard for the quantification of fumonisin B1
GC52245CAY10792An anticancer agent
GC522275-(3′,4′-Dihydroxyphenyl)-γ-ValerolactoneAn active metabolite of various polyphenols
GC67333EstramustineEstramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC50 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。
GC66457MY-875MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
GC66437SB-216SB-216 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。SB-216 在包括黑色素瘤、肺癌和乳腺癌在内的一系列人类癌症细胞株中显示出很强的抗增殖能力。SB-216 可用于癌症研究。
GC66338ROCK1-IN-1ROCK1-IN-1 是 ROCK1 的抑制剂，其 Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍等研究。
GC66242Flutax-2 (5/6-mixture)Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 (5/6-mixture) 能够稳定 T. gallinae 和 T. foetus 滋养体的微管。
GC66198Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugateAnti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 是小鼠抗 α-tubulin 单抗和红色荧光染料 Alexa Fluor 555 的偶联物，可用于检测微管蛋白 (Ex/Em: 554/567 nm)。
GC66056Dynole 2-24Dynole 2-24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50=0.56 μM)。Dynole 2-24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC??(CME)=1.9 μM)。Dynole 2-24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2-24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis
GC66050Rho-Kinase-IN-2Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。
GC66036AZ13705339 hemihydrateAZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
GC65994WEE1-IN-5WEE1-IN-5 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin 的敏感性。WEE1-IN-5 可用于抗癌研究。
GC65935CAM833CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂，对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。
GC65897OXi8007OXi8007是一种 OXi8006（一种微管蛋白结合化合物） 的水溶性磷酸盐前药。
GC65887SOP1812SOP1812 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物，具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合，并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力，其 KD 值分别为 4.9 和 28.4 nM。G4SOP1812 可用于癌症的研究。
GC52196RGD PeptideRGD Peptide 作为整合素-配体相互作用的抑制剂，在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。