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最新国家标准物质一览表(2024年第1批)2024-02-07 来源 国家标准物质信息平台发布

最新国家标准物质一览表(2024年第1批)2024-02-07 来源 国家标准物质信息平台发布

国家标准物质(2024年第1批)发布时间:2024-02-07 10:21     信息来源:计量司根据专家评审意见,经审核,批准中国计量科学研究院申请的D-亮氨酸纯度标准物质、D-天冬氨酸纯度标准物质等8项国家一级标准物质定级鉴定,批准中国计量科学研究院、江西省地质局实验测试大队分别申请的土壤有效态成分分析标准物质、冰点标准物质等12项国家二级标准物质定级鉴定。以上标准物质列入中华人民共和国标准物质目录,并统一编号,颁发“国家标准物质定级证书”。  1
国家一级标准物质项目表
序号
标准物质
定级证书号
标准物质编号 标准物质名称 研制单位
1
[2024] 国 标 物
证字第5405号
GBW06153 D-亮氨酸纯度标准物质
中国计量科学
研究院
2
[2024] 国 标 物
证字第5406号
GBW06154 D-天冬氨酸纯度标准物质
3
[2024] 国 标 物
证字第5407号
GBW06155 D-缬氨酸纯度标准物质
4
[2024] 国 标 物
证字第5408号
GBW06156 D-异亮氨酸纯度标准物质
5
[2024] 国 标 物
证字第5409号
GBW06157 D-苯丙氨酸纯度标准物质
6
[2024] 国 标 物
证字第5410号
GBW13691 黏度标准物质
中国计量科学
研究院
7 GBW13692 黏度标准物质
8 GBW13693 黏度标准物质
2
国家二级标准物质项目表
序号
标准物质
定级证书号
标准物质编号 标准物质名称 研制单位
1
[2024] 国 标 物
证字第5411号
GBW(E)070351 土壤有效态成分分析标准物质
江西省地质局
实验测试大队
2 GBW(E)070352 土壤有效态成分分析标准物质
3 GBW(E)070353 土壤有效态成分分析标准物质
4 GBW(E)070354 土壤有效态成分分析标准物质
5 GBW(E)070355 土壤有效态成分分析标准物质
6 GBW(E)070356 土壤有效态成分分析标准物质
7 GBW(E)070357 土壤有效态成分分析标准物质
8 GBW(E)070358 土壤有效态成分分析标准物质
9 GBW(E)070359 土壤有效态成分分析标准物质
10 GBW(E)070360 土壤有效态成分分析标准物质
11
[2024] 国 标 物
证字第5412号
GBW(E)130906 冰点标准物质
中国计量科学
研究院
12 GBW(E)130907 冰点标准物质
3
国家一级标准物质变更基本信息
序号
标准物质
定级证书号
标准物质编号 标准物质名称 研制单位
1
[2023]国标物
证字第 4973 号
GBW10269 乳粉中恩诺沙星和环丙沙星残留分析标准物质
君乐宝乳业集团
股份有限公司
4
国家二级标准物质变更基本信息
序号
标准物质
定级证书号
标准物质编号 标准物质名称 研制单位
1
[2021]国标物
证字第 3925 号
GBW(E)100759 水中苯甲酸溶液标准物质
君乐宝乳业集团
股份有限公司
2
[2021]国标物
证字第 3974 号
GBW(E)084893 砷单元素溶液标准物质
3
[2021]国标物
证字第 3926 号
GBW(E)100760 水中山梨酸溶液标准物质
4
[2021]国标物
证字第 3927 号
GBW(E)100761 50%甲醇水中三聚氰胺溶液标准物质
5
[2021]国标物
证字第 3975 号
GBW(E)084894 铬单元素溶液标准物质脑智卓越中心等关于多特征神经元新型标记工具的研究获进展  6月23日,《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表了题为An intein-split transactivator for intersectional neural imaging and optogenetic manipulation的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心徐春研究组与中科院上海巴斯德研究所龙钢研究组合作完成。该研究开发了对多特征神经元标记、记录和操控的新型分子工具,揭示了腹侧海马神经元的投射模式与情绪编码的对应关系,为解析复杂神经环路的结构与功能提供了更精细且广泛适用的工具集。  大脑神经元具有复杂多样的细胞类型。细胞类型的精确定义对剖析大脑神经环路连接与功能具有关键作用,将帮助科学家更好地探索神经系统的工作原理。神经细胞类型的精确定义往往依赖于多条件交叉的标记技术。然而,目前已有的工具方法复杂繁琐,其标记的特性数量有限,并时常面临无法有效表达光遗传和钙成像相关分子的问题。因此,如何提高交叉标记工具的有效性和标记特征的数量仍是领域内的难题。  为了解决上述问题,该研究利用内含肽介导的蛋白剪接技术,在神经细胞内实现了控制子(tTA)在蛋白水平的组装。该组装具有多条件交叉的特点,并可有效地驱动一系列效应基因的表达,从而实现多特征神经元的特异性标记和功能研究(图1A)。研究人员将该工具称为IBIST(intein-based intersectional synthesis of transactivator)。研究团队在验证IBIST工具的特异性和有效性后,在小鼠海马脑区和猕猴视皮层脑区进行多种实例研究展示。研究结合神经环路连接和神经元分子标签等多种特征,在小鼠海马脑区的特定细胞群体中表达光遗传蛋白,实现了光遗传学操控(图1B 、C)。此外,该研究利用5个特征精确定义了海马脑区的多目标投射神经元,并进行了钙成像记录(图1D、E)。  该工作开发了新的分子工具,基于分子标签和环路连接等多种特征靶向标记特定细胞类型,并对这些多特征神经细胞进行钙成像记录和光遗传操控。与以往的方法相比,该分子工具可以实现更精细复杂的多特征标记,更高效地驱动效应基因的表达,更简单直接地设计质粒和实验方案,以及更广泛适配于现有常用的工具病毒和小鼠品系(图2)。该研究为神经环路的结构与功能研究提供了利器,并进一步揭示了海马细胞对情绪信息处理的多样性规律。  研究工作得到上海市、科技部、中科院、国家自然科学基金和临港实验室的支持。  论文链接   图1.IBIST工具的开发与应用。A、IBIST工具的质粒设计和工作原理;B、利用IBIST工具标记接收背侧海马输入的腹侧海马CA1的SOM+中间神经元,表达光遗传蛋白NpHR;C、黄光操控SOM中间神经元的电活动;D、利用IBIST工具在投射到4个下游脑区的海马兴奋性神经元(CaMKIIα标记)当中表达钙指示蛋白GCaMP6s;E、海马神经元的荧光信号和钙反应。图2.基于多特征标记特定细胞类型的策略与前景。