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旋光度测定法 中国药典2020版四部-通则0621

旋光度测定法

中国药典2020版四部-通则0621

  平面偏振光通过含有某些光学活性化合物的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转。旋转的度数,称为旋光度。在一定波长与温度下,偏振光透过每 1ml 含有 1g 旋光性物质的溶液且光路为长 1dm 时,测得的旋光度称为比旋度。比旋度(或旋光度)可以用于鉴别或检查光学活性药品的纯杂程度,亦可用于测定光学活性药品的含量。

  在空间上不能重叠,互为镜像关系的立体异构体称为对映体。手性物质的对映异构体之间,除了使平面偏振光发生偏转的程度相同而方向相反之外,在非手性环境中的理化性质相同。生物大分子如酶、生物受体等通常为手性物质,总是表现出对一种对映体的立体选择性,因此,对映体可在药理学与毒理学方面有差异。来源于自然界的物质,例如氨基酸、蛋白质、生物碱、抗体、糖苷、糖等,大多以对映体的形式存在。外消旋体一般由等量的对映异构体构成,旋光度净值为零,其物理性质也可能与其对映体不同。
  最常用的光源是采用钠灯在可见光区的 D 线(589.3nm),但也使用较短的波长,如光电偏振计使用滤光片得到汞灯波长约为 578nm、546nm、436nm、405nm 和 365nm 处的最大透射率的单色光,其具有更高的灵敏度,可降低被测化合物的浓度。还有一些其他光源,如带有适当滤光器的氙灯或卤钨灯。
  除另有规定外,本法系采用钠光谱的 D 线(589.3nm)测定旋光度,测定管长度为 1dm(如使用其他管长,应进行换算),测定温度为 20℃。用读数至 0.01° 并经过检定的旋光计。
  旋光度测定一般应在溶液配制后 30 分钟内进行测定。测定旋光度时,将测定管用供试液体或溶液(取固体供试品,按各品种项下的方法制成)冲洗数次,缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使发生气泡),置于旋光计内检测读数,即得供试液的旋光度。使偏振光向右旋转者(顺时针方向)为右旋,以“+”符号表示;使偏振光向左旋转者(反时针方向)为左旋,以“-”符号表示。用同法读取旋光度 3 次,取 3 次的平均数,照下列公式计算,即得供试品的比旋度。
  对液体供试品image.png

  对固体供试品image.png

  式中 [α] 为比旋度;
  D 为钠光谱的 D 线;
  t 为测定时的温度,℃;
  l为测定管长度,dm;
  α 为测得的旋光度;
  d 为液体的相对密度;
  c 为每 100ml 溶液中含有被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g。
  旋光计的检定,可用标准石英旋光管进行,读数误差应符合规定。
  【注意事项】  (1)每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后,再校正 1 次,以确定在测定时零点有无变动;如第 2 次校正时发现旋光度差值超过 ±0.01 时表明零点有变动,则应重新测定旋光度。
  (2)配制溶液及测定时,均应调节温度至 20.0℃±0.5℃(或各品种项下规定的温度)。
  (3)供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清。
  (4)物质的旋光度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关。因此,表示物质的旋光度时应注明测定条件。
  (5)当已知供试品具有外消旋作用或旋光转化现象,则应相应地采取措施,对样品制备的时间以及将溶液装入旋光管的间隔测定时间进行规定。


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